孩子15号染色体轻微缺失长大后可能会出现先天性疾病，孕检影响如唐氏综合征，发现患有染色体轻微缺失的胎儿智力和运动都会受到一定的限制，可以表现为智力低下和运动功能迟缓，号染建议及时做羊水穿刺检查，色体才能准确的轻微缺失判断出胎儿是否有先天性的疾病，对于有先天性疾病的详解，一般需要及时终止妊娠。对胎
15号染色体是人类的23对染色体之一，此病属于基因缺失导致的发现先天性疾病，不容易治愈，胎儿通过家人的号染引导训练可能会有好转，但是色体和正常孩子一样的可能性很小，以下则是轻微缺失孩子染色体缺失的的表现：
- 轻微缺失：如果孩子15号染色体存在轻微缺失的情况，胚胎可能会继续发育，详解但是到了怀孕的中期及后期可能会出现胎儿身体结构异常的现象，这时候患者需要通过B超检查来观察胎儿是否出现器官或组织异常现象，根据医生的建议来判断是否要孩子；
- 部分缺失：如果是存在部分缺失的情况，可能会出现从胚胎发育早期出现胚胎停止发育、自然流产的症状，建议患者先进行观察；
- 全部缺失：当染色体全部缺失，一般来说就比较严重，建议患者检查一下孕囊情况，一般情况下孩子是没有办法要的。
15染色体异常的疾病叫小胖威利症，约有70%的患者是由于来自父亲的15染色体有缺失，平时要多吃瓜果蔬菜等，补充维生素C，注意饮食清淡，切忌辛辣刺激的食物。
